Imuninės ląstelės, užprogramuotos pulti vėžį, sumažino smegenų, odos ir kiaušidžių navikus tyrimuose su pelėmis, kai įprastos imuninės ląstelės buvo neveiksmingos. Ši technologija gali būti naudojama vėžiui ir neurodegeneracinėms ligoms gydyti.
Mūsų kūnas natūraliai naikina daugelį besiformuojančių vėžio ląstelių. Tačiau kartais imuninė sistema jų neatpažįsta. Vienas iš vėžio gydymo būdų yra programuoti T ląsteles gaminti receptorius, kurie padeda imuninei sistemai nukreipti baltymą į vėžio ląstelės paviršių. Tokios „protingos“ląstelės vadinamos CAR T ląstelėmis, kur CAR yra chimerinis antigeno receptorius.
CAR-T terapija nėra veiksminga prieš didelius navikus. Tai turi rimtų šalutinių poveikių, kurie kartais būna mirtini: jei T ląstelės klaidingai žudo vėžines ląsteles, kurių paviršiuje yra tam tikras baltymas.
Dabar amerikiečių mokslininkų komanda sukūrė naujo tipo baltymų receptorius. Jis veikia kitaip: užuot atakavęs akimirksniu, jis įjungia bet kokį norimą geną. Ląstelės savo ruožtu atpažįsta tikslinį baltymą, kuris gali būti bet koks. Išsami informacija apie darbą paskelbta žurnale „Science Translational Medicine“.
Gydant glioblastomą, mokslininkai išbandė naują receptorių. Jis suaktyvino standartinio CAR-T receptoriaus geną. Tačiau poveikis dabar apsiribojo naviko aplinka, kurioje taip pat buvo papildomai parinktas baltymas.
Atliekant bandymus su pelėmis, šis metodas sumažino smegenų auglius ir užkirto kelią atkryčiams, kai įprastinė CAR-T terapija arba neveikė, arba neleido jiems augti. Atskirame tyrime su gyvūnais buvo gauti panašūs kiaušidžių vėžio ir mezoteliomos rezultatai.
Standartinės T ląstelės miršta gana greitai. Tačiau „protingieji“ilgiau išlieka kūne. Tai svarbu siekiant išvengti atkryčio, sakė darbo vadovas Cole Roybal.
Ateityje jo komanda planuoja sukurti „protingas“CAR-T ląsteles, kurios neleidžia vėžiui blokuoti imuniteto ir skatina platesnį imuninį atsaką prieš navikus.
Mokslininkai taip pat kuria terapiją, kuri dabar bandoma su pelėmis. Perėjimas prie bandymų su žmonėmis gali užtrukti porą metų. Biologai pasakojo, kaip jiems seksis. Pirmiausia pašalinamos ir perprogramuojamos paties paciento imuninės ląstelės, o po to vėl įvedamos į kūną. Ilgainiui „gatavos“ląstelės gali būti naudojamos bet kuriam pacientui gydyti: tai turėtų žymiai sumažinti išlaidas.